2017年邯鄲醫療器械柜價格怎樣？

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醫療器械新產品審批規定（試行）

第一條 為鼓勵研制醫療器械新產品，促進我國醫療器械事業健康發展，保障醫療器械新產品的安全、有效，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本規定。

第二條 本規定所稱醫療器械新產品是指：國內市場尚未出現過的或者產品安全性、有效性和產品機理未得到國內認可的全新的品種。

第三條 國家對醫療器械新產品實行審批制度。

醫療器械新產品經國家藥品監督管理局審查批準，發給醫療器械新產品證書。醫療器械新產品證書不作為產品進入市場的批準文件。

第四條 生產企業可憑新產品證書申辦產品注冊。

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