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碘化亞銅幾乎不溶于水(0.00042 g/L,25°C,也不溶于酸,但可以和碘離子繼續(xù)配位,生成直線型的[CuI2]離子,從而溶于碘化鉀或碘化鈉溶液中。得到的溶液經(jīng)稀釋又得到碘化亞銅沉淀,因此可用于純化碘化亞銅樣品。其它鹵化亞銅(不穩(wěn)定的氟化亞銅除外)類似,碘化亞銅的晶體在室溫下為閃鋅礦結(jié)構(gòu)(?-CuI),兩種離子都為四面體配位。加熱至390°C時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)槔w鋅礦結(jié)構(gòu)(β-CuI),若溫度高于440°C,則以立方型結(jié)構(gòu)存在(α-CuI)。由于碘化亞銅中的銅-鹵素鍵鍵長(2.338 ?)大于另外兩個(gè)鹵化亞銅,故碘化亞銅的這兩個(gè)轉(zhuǎn)變溫度比氯化亞銅和溴化亞銅的相應(yīng)轉(zhuǎn)變溫度都要高溫下,三種鹵化亞銅的蒸汽中都存在相當(dāng)數(shù)量的環(huán)狀三聚體(Cu3X3),也有鹵化亞銅的四聚體存在。碘化亞銅的用途很廣泛,可用作有機(jī)合成催化劑、樹脂改性劑、人工降雨劑、陽極射線管覆蓋物,以及加碘鹽中的碘來源。在1,2-或1,3-二胺配體存在下,碘化亞銅可以催化溴代芳烴、溴代雜環(huán)化合物和乙烯基溴轉(zhuǎn)化為相應(yīng)碘化物的反應(yīng)。反應(yīng)一般在二惡烷溶劑中進(jìn)行,以碘化鈉作為碘化試劑。芳香碘化物一般比對(duì)應(yīng)的氯化物和碘化物活潑,因此,碘化亞銅可以催化一系列鹵代烴參與的偶聯(lián)反應(yīng),例如Heck反應(yīng)、Stille反應(yīng)、Suzuki反應(yīng)及Ullmann反應(yīng)。2-溴-1-辛烯-3-醇與1-壬炔在二氯雙(三苯基膦)合鈀(II)、氯化亞銅和二乙胺存在下,發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成7-亞甲基-8-十六碳-6-醇。氯化亞銅(http://www.qzjd021.com)