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用于生活飲用水的凝聚劑或助凝劑，不得使處瑚G的水通對人體健康產生有害的影響：用于工業企業生產用水的處理藥劑，不得含苻對生產有害的成分。凝聚劑和助凝劑品種的選擇及其用量，應根據相似條件下水廠運行經驗或原水凝聚沉淀試驗資料，結合當地藥劑供應情況，通過技術經濟比較確定。凝聚劑的投藥配方可采用濕投或千投。當濕投時，凝聚劑的溶解應按用藥貴大小、凝聚劑性質，選用水力、機械或壓縮空氣等攪拌方式。濕投凝聚劑時，溶解次數應根據凝聚劑用和配制條件等K素碗定，一般每日不宜超過3次。

凝聚劑用量較大時，溶解池宜設在地下。凝聚劑用量較小時，溶解池可兼作投藥池。 凝聚劑投配的溶液濃度，可采用5%-20% (按固體質量計算）。石灰制成乳液投加。投藥應設瞬時拊示的計量設備或穩定加注量的描施。與凝聚劑接觸的池內麼、設條、贊迫和地坤'應根據凝聚劑性質采取相應的防腐。 加藥間必須有保障工作人員衛生安全的勞動保護拊施。采用發生易臭或者粉塵的凝聚劑時'應在通風良好的單獨房間內制各，必要時應設置通風設備。加藥間應與藥劑倉庫選靠近輸藥點。加藥間的地坪應有排水坡度，藥劑倉庫及加藥間應根據悄況，設置計量工具和搬運設備。

聚丙烯酰胺（PAM）。聚丙烯酰胺與NaOCl進行氯氨化反應，部分酰胺基轉變為活波的異氰酸酯基團，易于淀粉反應，使得異氰酸酯咋發生Hofmonn重排的同時與淀粉進行交聯反應，得到陽離子淀粉衍生物。

聚丙烯酰胺是如何分離提純的？

當淀粉接枝聚合物中含有諸如淀粉接枝聚丙烯酰胺共聚物，聚
丙烯酰胺-均聚物、未參加接枝反應的淀粉、丙烯酰胺、溶劑和引發劑等物質時，接枝初產物的有效分離提純是不可缺少的步驟。
(1) 接枝聚合生成的粗產物的分爽拇純首先采用丙酮沉淀、洗滌數次，在50攝氏度下真空千燥箱中烘干至恒量，得到的產物是接枝共聚物、均聚物和未接枝的淀粉的混合物。
(2) 均聚物的分離采用Varma的方法：稱取（1）中得到的產物lg，放在索氏抽提器中，用60 ：40 (體積比）的冰醋酸-乙二醉混合溶劑回流抽提至恒量，殘余物用甲醇沉淀3次，在寘空干燥箱內烘干。得到的產物為含有接枝共聚物和未接枝的淀粉。根據單體的不同性質，可選用不同的溶劑作為萃取劑.例如丙S可除去均聚甲基丙烯酸甲酯；丁酮可除去均聚苯乙烯；二甲基甲酷胺可除去均聚兩烯腑；二甲基甲酖胺-冰醋酸混合溶劑可去除均聚丙烯酰胺。
(3) 未接枝淀粉的分離在上面得到的產物中加人一定量的0 5mol/LNaOH溶液，在5o攝氏度下用電磁攪拌1h,以溶解未接枝的淀粉，接枝產物用布氏漏斗過濾，烘干，便得到純的接枝共聚。

(4)接枝鏈聚丙烯酸胺的提純：接枝鏈上的淀粉可采用酸解法
去除：室溫下稱取純接枝共聚物1.0g，加人5mL水和5mL濃鹽酸在蒸餾瓶中加熱攪拌2min后在冰水中用甲醇沉淀。沉淀物首
先先用甲醇洗滌，然后用少量水溶解，在用甲醇沉淀，沉淀物用DMF處理，除去淀粉的水解產物,進一歩用甲醇洗滌，產物再用水溶解、然后甲醇沉淀，過濾'烘千。這樣得到的產物就是接枝鏈聚丙烯酰胺，可用于分子量的測定。