字母“ CE”出現(xiàn)在歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）單一市場上交易的許多產(chǎn)品上。許多產(chǎn)品都需要CE標記。它：

　　表明制造商已檢查這些產(chǎn)品是否符合歐盟安全，健康或環(huán)境要求是產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)的指標允許產(chǎn)品在歐洲市場內(nèi)自由流通，通過在產(chǎn)品上貼上CE標志，制造商將全權(quán)負責(zé)聲明其符合獲得CE標志的所有法律要求。因此，制造商將確保該產(chǎn)品在整個EEA中的有效性。這也適用于在EEA和土耳其銷售的第三國生產(chǎn)的產(chǎn)品。

　　并非所有產(chǎn)品都必須帶有CE標志。僅那些受提供CE標記的特定指令約束的產(chǎn)品類別才需要進行CE標記。

　　CE標志并不意味著該產(chǎn)品是在EEA中制造的，而是聲明該產(chǎn)品在投放市場之前已經(jīng)過評估。這意味著該產(chǎn)品滿足在那里出售的法律要求。這意味著制造商已檢查產(chǎn)品是否符合所有相關(guān)的基本要求，例如健康和安全要求。

　　CE認證流程大體為書面申請、填寫CE-marking申請表并提供相關(guān)資料、確定檢驗標準及費用報價、樣品寄送、產(chǎn)品測試及技術(shù)文件審閱、提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC）和CE標志、簽署CE保證自我聲明并粘貼CE標示。

　　CE認證流程及周期

　　1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

　　2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

　　3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

　　4、申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

　　5、申請人提供技術(shù)文件。

　　6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

　　7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。

　　8、技術(shù)文件審閱包括：

　　a、文件是否完善。

　　b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。

　　9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

　　10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

　　歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長。

　　近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE認證標志的使用越來越多，加貼CE認證標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

　　歐盟CE認證簡介

　　CE認證是歐盟的基本產(chǎn)品安全法規(guī)，是為消除成員國內(nèi)的貿(mào)易壁壘，方便產(chǎn)品在成員國內(nèi)自由流通，所進行的統(tǒng)一法規(guī)整合。CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，意思為歐洲共同體，后來歐洲共同體發(fā)展成了歐盟。

　　凡是在歐盟境內(nèi)使用的產(chǎn)品，不論是歐洲各國還是國外制造而銷往歐洲的產(chǎn)品必須加貼CE標志，以表示產(chǎn)品符合歐盟的法規(guī),可以在歐盟境內(nèi)銷售使用。CE認證同時也是全球廣泛認可的一種安全認證，即便不出口歐盟市場，也是值得中國制造商及代理商申請的一項產(chǎn)品增值服務(wù)。