CE認證流程及周期

　　1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

　　2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

　　3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

　　4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

　　5、申請人提供技術文件。

　　6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。

　　7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

　　8、技術文件審閱包括：

　　a、文件是否完善。

　　b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。

　　9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。

　　10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

　　歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。

　　如何在產品上放置CE標志

　　在產品上放置CE標志之前，您需要確定哪些EU新方法指令適用于您的產品。您不得在指令范圍以外的產品上貼上CE標志。

　　您遵循的過程取決于適用于您產品的指令。

　　1、確定適用于該產品的指令和統一標準

　　有20多個指令規定了需要CE標記的產品類別。產品必須滿足的基本要求（例如安全性）是在歐盟一級制定的，并在這些指令中以通用術語列出。統一的歐洲標準是根據適用的指令發布的，并以詳細的技術術語表達了基本的安全要求。

　　2、檢查產品特定要求

　　您有責任確保您的產品符合相關歐盟法規的基本要求。統一標準的使用仍然是自愿的。您可能決定選擇其他方式來滿足這些基本要求。如果您沒有遵循標準的安全要求，則需要出示相關文檔，以證明您的產品同樣安全。

　　3、確定是否需要公告機構進行獨立的合格評定

　　涵蓋您產品的每個指令均指定是否需要授權第三方（公告機構）參與CE標記所需的合格評定程序。并非所有產品都必須這樣做，因此檢查是否需要指定機構的參與很重要。這些機構已獲得國家主管部門的授權，并正式“通知”了歐盟會，并在NANDO（新方法通知和指定組織）數據庫中列出。

　　4、測試產品并檢查其合格性

　　如果您生產產品，則有責任對產品進行測試并檢查其是否符合歐盟法規（合格評定程序）。該程序的一部分通常是風險評估。通過應用相關的統一歐洲標準，您將能夠滿足指令的基本法律要求。

　　5、草擬并保持所需的技術文檔

　　如果您生產產品，則需要建立指令所要求的技術文檔，以評估產品是否符合相關要求以及進行風險評估。如果需要，您必須能夠向相關國家主管部門出示技術文檔和EC DoC。

　　6、在產品上貼上CE標志和EC合格聲明

　　CE標志必須由制造商或其在EEA或土耳其境內的授權代表在產品上貼上。必須根據其合法格式將其放置在產品或其數據銘牌上。它必須是可見的，清晰的并且無法刪除。如果公告機構參與了生產控制階段，則還必須顯示其標識號。制造商有責任起草并簽署“ EC DoC ”以證明產品符合要求。就是這樣，您帶有CE標記的產品已準備好投放市場。

　　CE認證是歐盟的基本產品安全法規，是為消除成員國內的貿易壁壘，方便產品在成員國內自由流通，所進行的統一法規整合。

　　CE認證流程大體為書面申請、填寫CE-marking申請表并提供相關資料、確定檢驗標準及費用報價、樣品寄送、產品測試及技術文件審閱、提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC）和CE標志、簽署CE保證自我聲明并粘貼CE標示。