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　　歐盟CE認證介紹

　　CE認證，即限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。所以，當今歐盟市場上有明確的規(guī)定，只要在歐盟市場銷售的產品必須符合CE認證，CE認證產品打開歐盟的護照、通行證，產品沒有通過CE認證是無法通過海關檢查和在歐盟市場上銷售。CE標志它不是質量合格標志而是安全合格標志。CE認證它是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

　　CE認證模式

　　對于幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。

　　一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式

　　模式 A：內部生產控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）

　　模式 Aa：內部生產控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body）

　　模式 B：EC 型式試驗（Module B: EC Type-examination）

　　模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）

　　模式 D：生產質量保證（Module D: Production Quality Assurance）

　　模式 E：產品質量保證（Module E: Product Quality Assurance）

　　模式 F：產品驗證（Module F: Product verification）

　　模式 G：單元驗證（Module G: Unit Verification）

　　模式 H：全面質量保證（Module H: Full Quality Assurance）

　　基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。

　　自我聲明模式或必須通過第三方認證機構

　　申請CE認證所需要提交的技術資料

　　歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內供監(jiān)督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。

　　技術文件通常包括下列內容：

　　a.制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，地址。

　　b.產品的型號。

　　c.產品使用說明書。

　　d.安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）。

　　e.產品電氣原理圖。

　　f.關鍵元部件或原材料清單。

　　g.測試報告（Testing Report）。

　　h.歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其他模式）。

　　i.CE符合聲明（DOC）。

　　CE標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了CE認證產品才可以在歐盟市場流通。

　　CE認證只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。

　　CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構認證證明的兩種形式。

　　CE認證適用于歐盟27個成員國、歐洲自由貿易協(xié)會的3個成員國（ 冰島、列支敦士登、挪威）及半歐盟國家（土耳其）。

　　字母“ CE”出現(xiàn)在歐洲經濟區(qū)（EEA）單一市場上交易的許多產品上。許多產品都需要CE標記。它：

　　表明制造商已檢查這些產品是否符合歐盟安全，健康或環(huán)境要求是產品符合歐盟法規(guī)的指標允許產品在歐洲市場內自由流通，通過在產品上貼上CE標志，制造商將全權負責聲明其符合獲得CE標志的所有法律要求。因此，制造商將確保該產品在整個EEA中的有效性。這也適用于在EEA和土耳其銷售的第三國生產的產品。

　　并非所有產品都必須帶有CE標志。僅那些受提供CE標記的特定指令約束的產品類別才需要進行CE標記。

　　CE標志并不意味著該產品是在EEA中制造的，而是聲明該產品在投放市場之前已經過評估。這意味著該產品滿足在那里出售的法律要求。這意味著制造商已檢查產品是否符合所有相關的基本要求，例如健康和安全要求。