承接廣東地區醫院手術潔凈室凈化工程

 在我們的一生中，食物，空氣都離不開，而現代人的因為工作壓力大，還有更方面的因素啊，比如環境，水源等，讓我們的身體都存在疾病，那么我們就是靠醫藥公司的藥品，去抵制我們的感染菌，細菌等，所以生物制藥企業的藥品安全都是放在首位的。

生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產處高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一。

  設計依據：

  1，<藥品生產質量管理規范>；

  2，<醫藥工業潔凈廠房設計規范>

  3，<藥品生產管理規范實施指南>

  4，<潔凈廠房設計規范>

  5，<采暖通風與空氣調節設計規范>

  6，<無菌醫療器具生產管理規范>

  7，甲方提供的工藝平面布置圖等有關技術資料