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在我們的一生中,食物,空氣都離不開,而現代人的因為工作壓力大,還有更方面的因素啊,比如環境,水源等,讓我們的身體都存在疾病,那么我們就是靠醫藥公司的藥品,去抵制我們的感染菌,細菌等,所以生物制藥企業的藥品安全都是放在首位的。
生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產處高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一。

設計依據:
1,<藥品生產質量管理規范>;
2,<醫藥工業潔凈廠房設計規范>
3,<藥品生產管理規范實施指南>
4,<潔凈廠房設計規范>
5,<采暖通風與空氣調節設計規范>
6,<無菌醫療器具生產管理規范>
7,甲方提供的工藝平面布置圖等有關技術資料