肇慶市池塘底泥用于種植需檢測什么：

全球工業萘產量約121 萬t。我國工業萘產量占全球總產量的37.2%，這些萘最終都以不同的形式排放到環境中。土壤中多環芳烴污染的主要途徑有污水灌溉、大氣沉降、廢物傾倒和工業漏滲。污水灌溉是我國土壤多環芳烴污染的最主要方式[8-10]。莫斯科地區土壤多環芳烴調查表明，土壤中多環芳烴的含量為59～1 350 ng·g-1，其中萘和菲的含量最多[11]；2000 年我國珠江三角洲表層土壤多環芳烴的含量調查表明，在污染源PAHs 含量中以萘、芴、菲等2～3 環化合物為主（平均占總含量的59%）[12]；段永紅等對天津地區土壤的多環芳烴進行了調查，結果也是表土中PAHs 含量為537～4 210 ng·g-1，其中萘的含量最高[13]。
    由于多環芳烴在土壤中污染嚴重，近年來的研究主要集中于對其污染的修復，其中微生物和植物修復的研究居多。國內外已經對PAHs 的環境行為展開的大量研究中，有關PAHs 的植物毒性的研究卻鮮有報道[14]。萬寅婧等[14]研究了土壤中萘對小麥發芽及幼苗的生態毒性影響，劉建武、袁蓉等研究了水葫蘆、水花生、浮萍、紫萍等水生植物凈化萘污水能力和萘對水生生物生理指標的影響。而有關土壤萘污染對農作物毒性和生長發育影響的研究報道更為少見[15-16]。
    本文選擇在世界上分布最廣的農作物———玉米（Zea mays L）為試驗材料，研究土壤萘污染對玉米幼苗生理指標的影響，旨在探討萘污染濃度不同的土壤對玉米苗期生長發育的影響，以便為分析多環芳烴對玉米生態毒理效應提供依據，為多環芳烴污染地區農作物的生產和管理提供科學參考。選取華北平原冬小麥為研究對象，針對（1）秸稈移除；
（2）秸稈表覆；（3）免耕；（4）秸稈深施；（5）施農家肥這5 種典型的田間管理，使用農田自動溫室氣體測定系統對冬小麥農田全生育期進行了原位長期觀測，并采用13C 自然豐度法對土壤碳的轉化進行了監測，同時對冬小麥產量及生物量、土壤有機碳的變化進行了監測。結果表明，冬小麥產量及生物量高低順序為施農家肥、秸稈深施、秸稈表覆、秸稈移除和免耕，而且土壤有機碳的更新也有同樣的趨勢；施農家肥能顯著增加土壤有機碳而秸稈移除和免耕則會導致土壤有機碳的輕微下降；冬小麥甲烷的排放或吸收只占總增溫潛勢的不到1%，在進行統計總排放當量時基本可以忽略，N2O在總排放當量中的比例在2.55%~11.62%范圍內；N2O 的大量排放主要來自于拔節期及開花期，秸稈移除、施農家肥和秸稈深施會導致N2O 排放在總當量中的份額增加至10%左右，而秸稈覆蓋和免耕N2O 排放在總排放當量中的份額只有3 %左右，冬小麥農田總的溫室氣體排放88%以上來自于CO2的排放，特別是秸稈表覆和免耕95%以上來自土壤碳的損失而釋放的CO2。總體來看，秸稈深施能保證較高的產量，減少碳的損失，增加土壤碳并產生相對較少的總溫室氣體排放量，是較好的固碳減排方式。
    華北平原是中國最主要的糧食產地之一，約占中國可耕地面積的22%。冬小麥和夏玉米是此平原上的兩大主要農作物[1]。近年來，隨著農業種植水平的提高，農業種植方式的變化，農業機械作業的比例越來越大[2-3]，秸稈還田量呈不斷上升趨勢[4]，化學肥料使用量逐年增加，農家肥則有逐年減少的趨勢[5-6]，這些農田管理措施的改變，必將對農田土壤碳的儲存和轉化、溫室氣體排放產生較大影響[7-11]。為了探索不同的農業管理措施對農田土壤碳及溫室氣體的影響，

：選擇5 種有機質含量不同的天然土壤，采用批量實驗方法考察典型多溴聯苯醚BDE47 的解吸行為，并嘗試利用非線性Freundlich 模型和線性模型模擬不同初試濃度條件下BDE47 的土壤解吸過程。針對較為顯著的器壁吸附影像，所有檢測數據均進行器壁吸附定量修正。結果表明，BDE47 土壤解吸過程總體分為初始的快解吸和后續的慢解吸兩個階段。在初始階段，BDE47 解吸過程表現為線性行為，但非線性特征隨解吸時間延長呈現增強趨勢。土壤有機質（用TOC 表征）釋放的溶解有機質是影響土壤中BDE47 解吸行為差異的主要因素之一。
    土壤是有機污染物主要的積聚匯和潛在的釋放源之一，除吸附過程外，土壤顆粒的解吸過程對有機污染物遷移、轉化等歸趨行為、生態環境效應、污染土壤的治理與恢復都具有重要意義。近年來，研究發現土壤對多種疏水性有機污染物（hydrophobic organic compounds，HOCs）的吸附－解吸過程表現出非線性特征，其中，土壤有機質發揮著主導作用[1]。研究者分別從土壤有機質形態和化學組成的角度提出各種吸附－解吸理論對此加以解釋。Weber 和Huang 等將土壤有機質分為橡膠質（軟碳）和玻璃質（硬碳）兩個主要區域，提出吸附平衡速率差是導致非線性吸附的主要原
因[2-3]。在玻璃質硬碳中，HOCs 的吸附具有慢速非線性特征，并出現溶質競爭吸附和解吸滯后等現象；而橡膠質軟碳中HOCs 則呈現快速的線性吸附，基本沒有溶質競爭和解吸滯后的發生[3-5]。