中文名稱：芐腺嘌呤

中文別名：2-芐氨基嘌呤; N6-芐基腺嘌呤; 6-芐基腺嘌呤; 6-芐氨基嘌呤(6-BA); 6-(N-芐基)氨基嘌呤;

英文名稱：N-benzyladenine

英文別名：1H-Purin-6-amine, N-(phenylmethyl)-; 6-benzylaminopurine; 6-BAP; 6-Benzylaminopurine; N-benzyl-7H-purin-6-amine;

CAS號：1214-39-7

分子式：C12H11N5

分子量：225.24900

精確質量：225.10100

PSA：66.49000

LogP：2.03800

物化性質

外觀與性狀：白色至淡黃色晶體粉末

密度：0.899 g/mL at 20 °C

熔點：230-233 °C

沸點：145 °C(lit.)

閃點：103 °F

折射率：n20/D 1.418(lit.)

穩定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

儲存條件：通風低溫干燥

蒸汽壓：3.47E-06mmHg at 25°C

蒸汽密度：>1 (vs air)

安全信息

包裝等級：I; II; III

海關編碼：2933990090

危險品運輸編碼：UN 2348 3/PG 3

WGK Germany：3

危險類別碼：R36/37/38

安全說明：S9-S24/25-S37/39-S26-S36-S23

RTECS號：UD3150000

危險品標志：Xi; Xn

生產方法

制備方法一以工業中生產病毒唑副產物（Ⅰ）為原料合成。生產過程通過水解、縮合、芐胺化三步化學反應。水解（次黃嘌呤的制備）。將1400mL3%鹽酸和105g（Ⅰ）回流反應8h，加500mL10%氫氧化鈉溶液，使pH值5～6。冷卻、抽濾得灰黃色固體，用水重結晶，活性炭處理得白色粉末狀固體（Ⅱ），干重83g?？s合（吡啶鹽中間體的制備）。將6g（Ⅱ）溶于125mL吡啶溶液，滴加８犿犔三氯氧磷，反應置冰浴中冷卻。滴畢繼續于室溫反應0.5h，即抽濾，干燥后得（Ⅲ）7.85g。芐胺化（6-BA的合成）。將中間體鹽（Ⅲ）置于反應瓶中，滴加30mL芐胺，滴畢水浴升溫至60～70℃，反應3h，蒸除芐胺得粗品（Ⅳ）2.1g。重結晶時用1mol/L氫氧化鈉溶解粗產物，活性炭煮沸脫色，熱過濾，冷后調節pH值4～5，有白色固體析出。上述各步反應過程如下。

制備方法二通過次黃嘌呤氯代，然后芐胺解制得芐基腺嘌呤。

用途

6-芐氨基嘌呤6-BA是第一個人工合成的細胞分裂素.具有抑制植物葉內葉綠素、核酸、蛋白質的分解,保綠防老;將氨基酸、生長素、無機鹽等向處理部位調運等多種效能,廣泛用在農業、果樹和園藝作物從發芽到收獲的各個階段。

急 救： 吸 入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。

皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。