目前，傳統無機凝聚劑正逐漸被無機高分子絮凝劑所取代，聚鋁是由一系列的多鋁多輕基絡合物所組成，它們的結構特征決定了它們的絮凝性能。系統闡述了聚合氯化鋁（PAC）的基本性質、絮凝形態、混凝機理及應用。

污水廢水處理工藝中，混凝過程（混合、凝聚、絮凝）是常規給水處理和污水處理的重要環節，它決定著后續流程的運行工況、最終出水質量和處理成本，因而成為環境工程中重要的研究開發領域。聚合氯化鋁的固體產品具有吸附活性強、沉淀快、適應pH值范圍高、水溫適用性好等優勢，其凈水效果是Al2（SO4）3的4～5倍[1]，是目前國內應用較廣的高效水處理劑之一。

1. 聚合氯化鋁的基本性質

聚合氯化鋁（polyaluminium Chloride，PAC）是一種具有代表性的無機高分子絮凝劑。[2]它可以通過多種方法進行制備，常用方法為鋁酸鈣鹽酸酸溶一步法和鋁礬土與鋁酸鈣結合酸溶2步法，但這種方法制備成本很低，產品中重金屬離子偏高，產品可用于工業廢水處理。聚合氯化鋁一般表示為[A12（OH）nCl6-n]m，其中n可取1～5中間的任何整數，m則為

2. 聚合氯化鋁的最佳絮凝形態

現廣泛采用表征聚合氯化鋁中聚合物種類的方法主要有Ferron比色法和AINMR核磁共振法。[3]

Ferron試劑與Al（Ⅲ）中的單體及不同聚合物有不同的反應速率，從而采用Ferron逐時絡合分光光度法能把它們分為3類，Ala包括單體及初聚物（All一3），Alb包括低聚物（如A16一8）和中聚物（Al13），Alc包括高聚物（Al>13）和溶膠態。

利用Ferron法測定的Alb或與核磁共振法測定的中聚物（Al13）數量相同。目前對于中聚物（Al13）和高聚物（Al>13）在混凝過程中發揮的作用較有爭議。這在聚合氯化鋁的宏觀性質上反應在鹽基度對混凝效果的影響，實際應用中聚合氯化鋁中氧化鋁和鹽基度是同樣重要的指標。

3. 聚合氯化鋁的混凝機理

PAC對水中膠體顆粒或膠體污染物的混凝是Al3+鹽水解—聚合產物對其進行電性中和、脫穩和吸附架橋作用生成粗顆粒絮凝體而去除的。為了說明Al3+鹽水解—聚合產物的作用條件，一些學者研究[4-6]并給出了各種混凝區域圖，例如表明藥劑投加量C和顆粒物表面積濃度的C-S圖，C和pH關系的LgC-pH圖以及LgC-LgS-pH圖等，還利用表面化學和電化學中雙電層概念，通過有效擴散層電荷密度、電位和有效碰撞系數的計算得到了絮凝效率n/n0，n0和n分別為混凝前后顆粒物的濃度。

Al3+鹽水解—聚合產物是由一些不同聚合度的聚合陽離子所組成。他不僅可處理生活用水，也可處理工業廢水和去除一些有害陰、陽離子。它們在水處理技術領域中的作用可概括為：（1）對水中膠體顆粒污染物進行電性中和脫穩的凝聚作用；（2）對已凝聚的次生粗大顆粒進行吸附架橋的絮凝作用；（3）除去水中有害離子的吸附和絡合作用。絮凝作用更多地決定于Al3+鹽水解—聚合產物中多聚體的表面結構特征。多聚體表面上極性活性部位應該和被凝聚的次生粗大顆粒表面上活性部分進行較強烈的相互作用，即只有二者的表面結構相適應，絮凝過程才能自動向體系能量減小的方向進行。