34GDEYK-H16B-T手動換向閥

產品價格：	3/人民幣
最后更新：	2021-10-09 15:29:21
產品產地：	江蘇無錫市
發貨地：	無錫 (發貨期：當天內發貨)
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公司基本資料信息

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產品詳細說明

34GDEYK-H16B-T手動換向閥
34GDEYK-H16B-T手動換向閥

PV2R23-59-136-F-REAA,PV2R23-59-153-F-REAA,PV2R23-53-136-F-REAA,PV2R23-53-153-F-REAA
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齒輪泵適用于各個行業，輸送的介質范圍比較廣泛，此齒輪泵具有結構牢固，安裝方便，拆卸容易，保養簡單，使用的流量均勻連續，磨損輕微，使用壽命長等等一些優點。
　　1、使用齒輪泵的過程中要經常加脂，潤滑脂比較容易揮發，所以必須注意添換，其次保持好軸承處的清潔；
2、使用或者是使用完的情況下要把電動抽油泵放在比較干燥，沒有腐蝕性，比較潔凈的環境之中去；
3、齒輪泵在使用的過程中要經常檢查并且維修，應該注意檢查電動油桶查看里面的電源線；內接線，插頭，開關是不是還能正常的使用；軸承的零部件是否有沒有損壞的地方等等一些；
4、應保存好齒輪泵上的每一個零部件，在拆檢齒輪泵的過程中，應該保存好每一個零部件，并且保持潔凈；
34GDEYK-H16B-T手動換向閥
34GDEYK-H16B-T手動換向閥

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齒輪泵中軸的磨損主要是因為軸兩端與支撐滾針間的摩擦磨損，使軸徑變小。如果是輕微磨損，可通過鍍一層硬鉻來加大此部位軸的直徑尺寸，使軸得到修復。如果軸磨損嚴重，則應45鋼或40cr鋼重新制造，軸毛坯經粗、精車后，軸承部位要熱處理，硬度為hrc60-65，然后再經磨削，使軸承配合部位表面粗糙度 ra不大于0.32μm;軸的圓度和圓柱度允差為0.005mm;與齒輪配合部位按h7/h6、表面粗糙度ra應不大于0.63μm。
2.齒輪泵泵體磨損后的維修
泵體內表面磨損主要是吸油區段圓弧形工作面.如果出現輕微磨損，可用油石修磨去毛刺后使用。泵體是由鑄鐵鑄造毛坯成型，出現嚴重磨損時應更換新件。如果泵內齒輪兩端面是用磨削修復，則泵體寬度尺寸也要改變，與齒輪兩端修磨去掉的尺寸相等，重新加工后的泵體兩端面應達到圖3所示的技術要求。
34GDEYK-H16B-T手動換向閥

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3.齒輪泵兩端蓋磨損之后的維修
齒輪泵的端蓋用鑄鐵制造，出現磨損現象后，輕微的可在平板上研磨修平，磨損比較嚴重時應在平面磨床上磨削修平。修磨后的端蓋與泵體配合連接的平面接觸應不低于85%.平面度允差、端面對孔中心線的垂直度允差、兩端面的平行度允差和兩軸孔中心線的平行度允差均為0.01mm。磨削后的表面粗糙度ra應不大于1. 5μm。
4.齒輪泵用滾針軸承的維修更換
泵中零件維修后，軸承滾針應更換。對滾針要求是：全部滾針直徑的尺寸誤差不應超過0.003mm，長度允差為0.1mm，與軸配合間隙應在0.01mm左右;滾針裝配時要按數量要求充滿軸承殼內，滾針間要相互平行布置。
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因此在系統設計時要盡量縮短系統配電線路的長度，減小系統容量，減少系統分支回路數，并做好線路的絕緣防護措施。這也就限制了IT系統僅能用在重要的局部的供電場所，如化工、制藥企業的一些程序控制生產線，場所的手術室、重癥監護室等場所。T系統在場所的應用IT系統是IT系統應用的一個典型實例。因其職能的特殊性，對其配電方式有特殊的要求。如外科手術室、重癥監護室等，都需要采用IT系統，以提供一個安全、可靠、連續的配電系統。1IT系統的應用根據國標《建筑物電氣裝置第7-71部分：特殊裝置或場所的要求場所》（GB16895.2425/IEC6364771：22），將場所劃分為類場所、1類場所和2類場所。由于類和1類場所不使用與人直接接觸的器械，或者所使用的設備斷電后不會對人造成危害，因此可以使用TN-S系統，但須配有剩余電流動作保護器，在發生接地故障時，能及時斷開故障回路。并可同時配置剩余電流監測設備，實時監測系統各回路的泄漏電流值，在保護設備動作前發出報警信號，避免造成回路斷電，引起嚴重后果[2]。
可靠性試驗包括試驗室和現場兩種方式，可根據具體條件自選一種方式進行試驗。
完全樣本試驗---試驗進行到每臺投試泵都到了檢修壽命期為止。
不完全樣本試驗：
（1）定時截尾試驗----試驗進行到試前規定的試驗時間T*時就停止試驗。
當樣本量較大，尤其是實驗室試驗可選用定時截尾試驗方案。
（2）定數截尾試驗----試驗進行到試前規定的失效數r就停止的試驗當
用戶限制泵的故障發生次數時，可選用定數截尾試驗方案。
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藥品GMP認證是依法對藥品生產企業（車間）和藥品品種實施GMP檢查并取得認可的一種制度，是藥品貿易和藥品管理的重要內容，也是確保藥品質量穩定性、安全性和有效性的一種科學的先進的管理手段。同年，成立藥品認證（ChinacertificationCommitteeforDrugs,縮寫為CCCD）。年藥品管理局成立后，建立了藥品管理局藥品認證管理中心。自1998年7月1日起，未取得藥品GMP認證的企業，衛生部不予受理生產新藥的申請；批準新藥的，只發給新藥，不發給藥品批準文號。

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