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高效代辦焦作地區(qū)醫(yī)療器械廣告審查表資質(zhì)

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產(chǎn)品價格: 5000/人民幣 
最后更新: 2020-09-23 18:17:18
產(chǎn)品產(chǎn)地: 河南新鄉(xiāng)市
發(fā)貨地: 河南新鄉(xiāng)市 (發(fā)貨期:當天內(nèi)發(fā)貨)
供應(yīng)數(shù)量: 不限
有效期: 長期有效
最少起訂: 1
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    產(chǎn)品詳細說明

    第一條  為加強醫(yī)療器械廣告管理,保證醫(yī)療器械廣告的真實性和合法性,根據(jù)《中華人民共和國廣告法》(以下簡稱《廣告法》)、《中華人民共和國反不正當競爭法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及國家有關(guān)廣告、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的規(guī)定,制定本辦法。

    第二條  通過一定媒介和形式發(fā)布的廣告含有醫(yī)療器械名稱、產(chǎn)品適用范圍、性能結(jié)構(gòu)及組成、作用機理等內(nèi)容的,應(yīng)當按照本辦法進行審查。

    僅宣傳醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的廣告無需審查,但在宣傳時應(yīng)當標注醫(yī)療器械注冊證號。

    第三條  申請審查的醫(yī)療器械廣告,符合下列法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的,方可予以通過審查:

    ()《廣告法》;

    ()《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》;

    ()《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標準》;

    ()國家有關(guān)廣告管理的其他規(guī)定。

    第四條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是醫(yī)療器械廣告審查機關(guān),負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械廣告審查工作。

    縣級以上工商行政管理部門是醫(yī)療器械廣告監(jiān)督管理機關(guān)。

    第五條  國家食品藥品監(jiān)督管理局對醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)的醫(yī)療器械廣告審查工作進行指導和監(jiān)督,對醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)違反本辦法的行為,依法予以處理。

    第六條  醫(yī)療器械廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)作為申請人的,必須征得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的同意。

    申請人可以委托代辦人代辦醫(yī)療器械廣告批準文號的申辦事宜。代辦人應(yīng)當熟悉國家有關(guān)廣告管理的相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)定。

    第七條  申請醫(yī)療器械廣告批準文號,應(yīng)當向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)提出。

    申請進口醫(yī)療器械廣告批準文號,應(yīng)當向《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理人所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)提出;如果該產(chǎn)品的境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設(shè)有組織機構(gòu)的,則向該組織機構(gòu)所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)提出。

    第八條  申請醫(yī)療器械廣告批準文號,應(yīng)當填寫《醫(yī)療器械廣告審查表》,并附與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和醫(yī)療器械廣告電子文件,同時提交以下真實、合法、有效的證明文件:

    (一)申請人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件;

    (二)申請人的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件;

    (三)申請人是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的,應(yīng)當提交醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件;

    (四)代辦人代為申辦醫(yī)療器械廣告批準文號的,應(yīng)當提交申請人的委托書原件和代辦人營業(yè)執(zhí)照復印件等主體資格證明文件;

    (五) 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書(含《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》等)的復印件;

    (六) 申請進口醫(yī)療器械廣告批準文號的,應(yīng)當提供《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理人或者境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設(shè)立的組織機構(gòu)的主體資格證明文件復印件;    

    (七)廣告中涉及醫(yī)療器械注冊商標、專利、認證等內(nèi)容的,應(yīng)當提交相關(guān)有效證明文件的復印件及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件。

    提供本條規(guī)定的證明文件的復印件,需證件持有人簽章確認。

    第九條  有下列情形之一的,醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)不予受理該企業(yè)該品種醫(yī)療器械廣告的申請:

    (一)屬于本辦法第十七條、第十九條、第二十條規(guī)定的不受理情形的;

    (二)撤銷醫(yī)療器械廣告批準文號行政程序正在執(zhí)行中的。

    第十條  醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)收到醫(yī)療器械廣告批準文號申請后,對申請材料齊全并符合法定要求的,發(fā)給《醫(yī)療器械廣告受理通知書》;申請材料不齊全或者不符合法定要求的,應(yīng)當當場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容;逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

    第十一條  醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)應(yīng)當自受理之日起20個工作日內(nèi),依法對廣告內(nèi)容進行審查。對審查合格的醫(yī)療器械廣告,發(fā)給醫(yī)療器械廣告批準文號;對審查不合格的醫(yī)療器械廣告,應(yīng)當作出不予核發(fā)醫(yī)療器械廣告批準文號的決定,書面通知申請人并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

    對批準的醫(yī)療器械廣告,醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)應(yīng)當報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。國家食品藥品監(jiān)督管理局對備案中存在問題的醫(yī)療器械廣告,應(yīng)當責成醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)予以糾正。

    對批準的醫(yī)療器械廣告,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當通過政府網(wǎng)站向社會予以公布。

    第十二條  醫(yī)療器械廣告批準文號有效期為1年。

    第十三條  經(jīng)批準的醫(yī)療器械廣告,在發(fā)布時不得更改廣告內(nèi)容。醫(yī)療器械廣告內(nèi)容需要改動的,應(yīng)當重新申請醫(yī)療器械廣告批準文號。

    第十四條  醫(yī)療器械廣告申請人自行發(fā)布醫(yī)療器械廣告的,應(yīng)當將《醫(yī)療器械廣告審查表》原件保存2年備查。

    廣告發(fā)布者、廣告經(jīng)營者受廣告申請人委托代理、發(fā)布醫(yī)療器械廣告的,應(yīng)當查驗《醫(yī)療器械廣告審查表》原件,按照審查批準的內(nèi)容發(fā)布,并將該《醫(yī)療器械廣告審查表》復印件保存2年備查。

    第十五條  已經(jīng)批準的醫(yī)療器械廣告,有下列情形之一的,原審批的醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)進行復審。復審期間,該醫(yī)療器械廣告可以繼續(xù)發(fā)布:

    (一)國家食品藥品監(jiān)督管理局認為醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)批準的醫(yī)療器械廣告內(nèi)容不符合規(guī)定的;

    (二)省級以上廣告監(jiān)督管理機關(guān)提出復審建議的;

    (三)醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)認為應(yīng)當復審的其他情形。

    經(jīng)復審,認為醫(yī)療器械廣告不符合法定條件的,醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)應(yīng)當予以糾正,收回《醫(yī)療器械廣告審查表》,該醫(yī)療器械廣告批準文號作廢。

    第十六條  有下列情形之一的,醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)應(yīng)當注銷醫(yī)療器械廣告批準文號:

    (一)醫(yī)療器械廣告申請人的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被吊銷的;

    (二)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書被撤銷、吊銷、注銷的;

    (三)藥品監(jiān)督管理部門責令終止生產(chǎn)、銷售和使用的醫(yī)療器械;

    (四)其他法律、法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當注銷行政許可的情況。


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