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保健食品備案流程及要求

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產(chǎn)品價格: 6500/人民幣 
最后更新: 2021-12-21 08:03:57
產(chǎn)品產(chǎn)地: 濰坊
發(fā)貨地: 濰坊 (發(fā)貨期:當天內(nèi)發(fā)貨)
供應數(shù)量: 不限
有效期: 長期有效
最少起訂: 1
瀏覽次數(shù): 201
詢價  家家通會員產(chǎn)品
  • 公司基本資料信息
    • 山東三潤認證服務有限公司
    • 崔紅潤先生 經(jīng)理
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    產(chǎn)品詳細說明
    食品備案流程及要求
    1獲取食品備案系統(tǒng)登錄賬號
    1.1國產(chǎn)食品備案
    國產(chǎn)食品備案人應向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出獲取備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號的申請。申請登錄賬號的具體方式由各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門自行發(fā)布。
    1.2進口食品備案
    進口食品備案人攜帶產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或法律服務機構出具的備案人為上市食品境外生產(chǎn)廠商的資質證明文件和聯(lián)系人授權委托書等,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務部門現(xiàn)場提出獲取備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號的申請,由受理部門審核通過后向備案人發(fā)放登錄賬號。
    1.3原注冊人備案食品
    原注冊人產(chǎn)品轉備案的,應當向總局技術審評機構提出申請。總局技術審評機構對轉備案申請相關信息進行審核,符合要求的,將產(chǎn)品相關電子注冊信息轉送備案管理部門,同時書面告知申請人可向備案管理部門提交備案申請。
    原注冊人包括:(1)《食品原料目錄》發(fā)布前受理的食品注冊申請,其原料已列入《食品原料目錄》,且符合備案相關技術要求的,申請該產(chǎn)品備案的原注冊申請人;(2)獲得注冊的食品,其原料已列入《食品原料目錄》,且符合備案相關技術要求的,申請該產(chǎn)品備案的原食品注冊人。
    《食品原料目錄》發(fā)布前受理的食品注冊申請,以及獲得注冊的食品,其部分原料或用量不符合《食品原料目錄》以及備案技術要求的,注冊申請人或持有人同意按照《食品原料目錄》調整產(chǎn)品原料和產(chǎn)品技術要求,也可以作為原注冊人。

    《食品原料目錄》發(fā)布后受理的注冊申請食品,其原料已列入《食品原料目錄》,且產(chǎn)品符合相關技術要求,原注冊申請人不可以作為原注冊人申請該產(chǎn)品備案。

    進口食品備案材料項目及要求
    除應按國產(chǎn)產(chǎn)品提交相關材料外,還應提交:
    1、備案人主體登記證明文件
    產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務機構出具的備案人為上市食品境外生產(chǎn)廠商的資質證明文件。應載明出具文件機構名稱、生產(chǎn)廠商名稱地址、產(chǎn)品名稱和出具文件的日期等。
    2、備案產(chǎn)品上市銷售一年以上證明文件
    產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務機構出具的食品類似產(chǎn)品上市銷售一年以上的證明文件,或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的安全性報告。
    上市銷售一年以上的證明文件,應為在產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))作為食品類似產(chǎn)品銷售一年以上的證明文件,應載明文件出具機構的名稱、備案人名稱地址、生產(chǎn)企業(yè)名稱地址、產(chǎn)品名稱和出具文件的日期,應明確標明該產(chǎn)品符合產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))法律和相關技術法規(guī)、標準,允許在該國(地區(qū))生產(chǎn)銷售。同時提供產(chǎn)品功能作用、食用人群等與申請備案產(chǎn)品聲稱相對應,保證食用安全的相關材料。
    產(chǎn)品出口國(地區(qū))實施批準的,還應當出具出口國(地區(qū))主管部門準許上市銷售的證明文件。
    3、產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))或者國際組織與備案食品相關的技術法規(guī)或者標準原文。境外生產(chǎn)廠商保證向我國出口的食品符合我國有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標準的要求的說明,以及保證生產(chǎn)質量管理體系有效運行的自查報告。
    申請材料涉及提交產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)質量管理體系文件的,應當提交產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者政府主管部門的承擔法律責任的有關部門出具的,符合良好生產(chǎn)質量管理規(guī)范的證明文件,應載明出具文件機構名稱、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱和出具文件的日期。
    4、備案人應確保檢驗用樣品的來源清晰、可溯源,進口備案產(chǎn)品應為產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))上市銷售的產(chǎn)品。
    5、產(chǎn)品在產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))上市的包裝、標簽說明書實樣
    應提供與產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))上市銷售的產(chǎn)品一致的標簽說明書實樣及照片,以及經(jīng)境內(nèi)公證機構公證、與原文內(nèi)容一致的中文譯本。
    6、由境外備案人常駐中國代表機構辦理備案事務的,應當提交《外國企業(yè)常駐中國代表機構登記證》掃描件
    境外備案人委托境內(nèi)的代理機構辦理備案事項的,應當提交經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機構營業(yè)執(zhí)照掃描件。委托書應載明備案人、被委托單位名稱、產(chǎn)品名稱、委托事項及委托書出具日期。
    7、備案材料應使用中文,外文材料附后。外文證明性文件、外文標簽說明書等中文譯本應當由中國境內(nèi)公證機構進行公證,與原文內(nèi)容一致。
    8、境外機構出具的證明文件、委托書(協(xié)議)等應為原件,應使用產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))的官方文字,備案人蓋章或法人代表(或其授權人)簽字,需經(jīng)所在國(地區(qū))的公證機構公證和中國駐所在國使領館確認。證明文件、委托書(協(xié)議)等載明有效期的,應在有效期內(nèi)使用。
    9、提供生產(chǎn)和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件、委托加工協(xié)議等證明文件可以同時列明多個產(chǎn)品。這些產(chǎn)品同時備案時,允許一個產(chǎn)品使用原件,其他產(chǎn)品使用復印件,并書面說明原件所在的備案產(chǎn)品名稱;這些產(chǎn)品不同時備案時,一個產(chǎn)品使用原件,其他產(chǎn)品需使用經(jīng)公證后的復印件,并書面說明原件所在的備案產(chǎn)品名稱。



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