藥用級甘油30kg/桶原廠包裝 助懸劑 資質齊全 cde登記備案

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 本品為1，2，3-丙三醇。按無水物計算，含C3H8O3不得少于98.0%。
  【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體。
  本品與水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在中不溶。
  相對密度    本品的相對密度（通則0601）為1.258～1.268。
  折光率    本品的折光率（通則0622）應為1.470～1.475。
  【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集1268圖）一致。
  【檢查】酸堿度    取本品25.0g，加水稀釋成50ml，混勻，加酚酞指示液0.5ml，溶液應無色，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml，溶液應顯粉紅色。
  顏色    取本品50ml，置50ml納氏比色管中，與對照液（取比色用重鉻酸鉀溶液0.2ml，加水稀釋至50ml制成）比較，不得更深。
  氯化物    取本品5.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.001%）。

    水分    取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過2.0%。
  熾灼殘渣    取本品20.0g，加熱至自燃，停止加熱，待燃燒完畢，放冷，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過2mg。
  銨鹽    取本品4.0g，加10%氫氧化鉀溶液5ml，混勻，在60℃放置5分鐘，不得發生氨臭。
  鐵鹽    取本品10.0g，依法檢查（通則0807）與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.0001%）。
  鈣鹽    取本品2.5g，加水8ml，搖勻，加入草酸銨試液5～6滴，放置15分鐘，溶液應澄清。
  重金屬    取本品5.0g，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二。
  砷鹽    取本品6.65g，加水23ml和鹽酸5ml混勻，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.000 03%）。
  【含量測定】取本品0.20g，精密稱定，加水90ml，混勻，精密加入2.14%高碘酸鈉溶液50ml，搖勻，暗處放置15分鐘后，加50%（g/ml）乙二醇溶液10ml，搖勻，暗處放置20分鐘，加酚酞指示液0.5ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色，30秒內不褪色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于9.21mg的C3H8O3。
  【類別】藥用輔料，溶劑和助懸劑等。
  【貯藏】密封，在干燥處保存。
  注：本品有引濕性，可與硼酸形成復合物，過熱會分解岀有毒的；與強氧化劑共研可能爆炸，受光照或與堿式硝酸鉍、氧化劑接觸會變黑。

本公司經營：藥用糊精，淀粉，微晶纖維素，藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，麝香草酚，藥用蜂蜜，阿斯帕坦，二甲硅油，蜂蠟，甘油，固體石蠟，滑石粉，海藻酸鈉，黃原膠，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆，泊洛沙姆等藥用輔料；苯甲酸，苯甲酸鈉，魚肝油，苯扎溴銨，聚維酮碘，氯化鈉，氯化鈣等等。