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兔黏著斑激酶(FAK)ELISA檢測試劑盒

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產(chǎn)品價格: 1800/人民幣 
最后更新: 2020-12-25 12:59:33
產(chǎn)品產(chǎn)地: 上海浦東新區(qū)
發(fā)貨地: 上海浦東新區(qū) (發(fā)貨期:當(dāng)天內(nèi)發(fā)貨)
供應(yīng)數(shù)量: 不限
有效期: 長期有效
最少起訂: 1
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  • 公司基本資料信息
    • 上海蒂莎科技有限公司
    • 李萱小姐 銷售
    • 會員[試用會員產(chǎn)品]
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    • 進(jìn)入商鋪
     
    產(chǎn)品詳細(xì)說明

    本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本黏著斑激酶FAK)的含量。

    有效期:6個月

    保存條件:2-8℃

    本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷

    實驗原理

    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被兔黏著斑激酶(FAK)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔黏著斑激酶(FAK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

    樣本處理及要求

    1.  血清將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2.  血漿EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mLPBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

    4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

    注:標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。

    需要而未提供的試劑和器材

    1.  酶標(biāo)儀(450nm

    2.  高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL

    3.  37℃恒溫箱

    4.  蒸餾水或去離子水

    試劑盒組成

     

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標(biāo)板

    12×8

    12×4

    標(biāo)準(zhǔn)品

    0.3mL*6

    0.3mL*6

    樣本稀釋液

    6mL

    3mL

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進(jìn)行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2

    2

    說明書

    1

    1

    自封袋

    1

    1

    1.  標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為: 20、10、 5、2.5、1.25、0.625 ng/mL

    2.  經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗,標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過最大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時,可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實驗。

    注意事項

    1.  嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

    2.  洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

    3.  消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

    4.  底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

    5.  避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

    6.  在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。

    7.  平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

    8.  任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

    9.  不能使用過期產(chǎn)品。

    10.  如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置

    試劑準(zhǔn)備

    試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

    20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

    操作步驟

    1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃

    2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL

    3.  樣本孔待測樣本50μL;空白孔不加。

    4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min

    5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6.  每孔加入底物AB50μL37℃避光孵育15min

    7.  每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

    實驗結(jié)果計算

    所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程將樣品的OD值代入方程,計算出樣品濃度

    試劑盒性能

    1.  檢測范圍0.625 ng/mL – 20 ng/mL

    2.  靈敏度:最低檢測濃度小于0.1 ng/mL

    3.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

    4.  重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% 板間變異系數(shù)小于15% 

    說明

    由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。

    1.  最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。

    2.  不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實驗操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。

    3.  只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結(jié)果。

    4.  本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

    5.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。

    6.  若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。

    7.  某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。


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