果殼活性炭吸附能力的強弱孔隙結構比表面積的關系果殼活性炭吸附能力的強弱孔隙結構比表面積的關系果殼活性炭吸附能力的強弱孔隙結構比表面積的關系果殼活性炭吸附能力的強弱孔隙結構比表面積的關系果殼活性炭吸附能力的強弱孔隙結構比表面積的關系果殼活性炭吸附能力的強弱孔隙結構比表面積的關系果殼活性炭吸附能力的強弱孔隙結構比表面積的關系果殼活性炭吸附能力的強弱不但取決于它的孔隙結構，而且取決于其表面化學性質，表面化學性質決定了果殼活性炭的化學吸附。表面化學性質的不同對果殼活性炭的酸堿性、吸附選擇性、催化特性及電化學性質等都會產生很大的影響。因此果殼活性炭的表面化學性質的研究也受到了人們的高度重視。
    由于碳固體表面原子不飽和性的存在，它們將以化學形式結合碳成分以外的原子和原子基團，形成各種表面功能基團，因而使果殼活性炭產生了各種各樣的吸附特性。果殼活性炭中主要存在的、對其吸附性能產生有影響的化學基團主要是含氧官能團和含氮官能團。　　鞏義市億洋凈水材料廠電話：0371-6959 9709
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    含氧官能團的來源一般為原料的炭化不完全或者是在活化過程中果殼活性炭與活化劑進行化學反應結合在表面上而形成的。Boehm等[14]經過研究指出：在果殼活性炭材料表面可能存在下面含氧官能團：羧基、酸酐、酚羥基、羰基、醌基、內酯基、乳醇基、醚基。Kienle等[15]已經成功地測定了這些官能團的化學結構。
表面化學性質的改性
　　果殼活性炭材料的表面化學性質改性就是指通過一定的方法改善果殼活性炭材料表面的官能團及其周邊氛圍的構造，使其成為特定吸附過程中的活性點，可以控制其親水/憎水性能以及與金屬或金屬氧化物的結合能力。目前，果殼活性炭表面化學性質的改性主要在氧化改性、還原改性和負載金屬改性等方面進行。
表面氧化改性
　　表面氧化改性主要是在適當的條件下利用合適的氧化劑對果殼活性炭材料表面的官能團進行處理，從而提高表面含氧官能團的含量，增強表面對極性物質的吸附能力。目前的熱點主要集中在通過氧化提高表面酸性基團上，特別是通過HNO3等氧化劑對果殼活性炭表面進行氧化改性，提高表面酸性氧化物的含量，從而相應提高其親水性即極性。　

     果殼活性炭等采用硝酸對酚基合成炭進行處理。結果表明:處理后的果殼活性炭對三鹵甲烷（THMs）的吸附性能大幅度提高。
　　果殼活性炭等采用硝酸、次氯酸和氨對果殼活性炭進行改性處理。HNO3是最強的氧化劑，可產生大量的酸性表面基團，而次氯酸的氧化性比較溫和，可調整果殼活性炭的表面酸性至適宜值。經氧化改性的果殼活性炭再經較低溫度下(200 ℃)的氨處理，可得到具有較強離子交換性能的堿性表面。　　

    果殼活性炭等利用由橄欖石為原料制備的果殼活性炭進行硝酸和次氯酸鈉氧化改性。經DTP-MS檢測表明，氧化改性引入了大量的含氧官能團。使用原料果殼活性炭、氧化改性果殼活性炭和經除氣處理的改性果殼活性炭對P－硝基酚(PNP)進行吸附實驗。結果表明，在低濃條件下具有很好的吸附效果。經分析表明對于苯酚取代物，果殼活性炭表面羰基官能團是首要的化學吸附位。
高表面活性炭目前多采用以KOH為主活化劑的化學活化法來制備天然氣吸附劑，其優點在于：反應速度快，生產周期短，吸附劑孔徑分布窄，微孔含量大等，并可根據不同的原料和處理工藝，通過添加助活化劑或特殊后處理工藝等方式來提高吸附劑的性能。其制備過程在本質上可概括為四個步驟：原料的選擇和預處理；與活化劑充分混合，在300～500℃溫度下進行脫水預活化； 500～1000℃下活化；冷卻，充分水洗和干燥。前三個過程是決定吸附劑性能的關鍵技術。

       制取天然氣吸附劑的原料來源非常廣泛，主要有木炭、泥煤、泥煤焦碳、石油產物、褐煤及其半焦碳等含碳物質，這些原料的共同特點就是含有大量的稠環芳烴結構。原料的廣泛性為此項技術的產業化提供了充分的現實基礎。預活化過程主要是發生部分脫水和碳化反應，產生大量甲烷、氫氣、一氧化碳以及一些重烴氣體，改善了原料表面的憎水特性，使其容易與活化劑充分潤濕，并形成部分大孔，為活化劑進入原料顆粒內部提供充分的途徑。活化過程主要是原料在KOH作用下發生芳環縮聚反應，形成石墨碳和芳香碳，從而構建成微孔，并在微孔內表面生成羥基、羧基、醌、過氧化物及醛等多種含氧官能團，從而有利于甲烷的吸附。

       在目前工藝條件下，改變活化比（KOH與原料的質量比）便可研制出不同比表面積和微孔容積的吸附劑，欲增加吸附劑的比表面積就要提高活化比。國內的研究單位所采用的活化比為3:1～5:1。如果按原料燒失率計算，活化比在1:1～2:1之間就足以達到目前的效果。活化劑KOH的大大過量容易帶來很多問題，例如：單質鉀的產生；設備腐蝕嚴重；活化劑的回用負荷大；產品成本高等。所以此項技術實現產業化的關鍵在于降低活化比。

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