致癌染料的測(cè)試

聯(lián)系人：王偉 電話：0510-88300135  手機(jī)：18021193909  Q：2683275776！

報(bào)告專業(yè)權(quán)威，國(guó)際認(rèn)可

1國(guó)外紡織品致癌染料測(cè)試方法和標(biāo)準(zhǔn)紡織品中致癌染料檢測(cè)一直是難題，目前，國(guó)際上尚無(wú)正式用于檢測(cè)紡織品上致癌染料的方法標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)外關(guān)于這方面的報(bào)道也較少，關(guān)于致癌染料的檢測(cè)，OeKo-Tex標(biāo)準(zhǔn)200（2010版）[3]中描述：部分染料（偶氮染料）可按禁用芳香胺的檢測(cè)方法檢測(cè)；部分染料（分散染料）可按分散染料的檢測(cè)方法檢測(cè)；而其它幾種染料沒(méi)有明確注明檢測(cè)方法。這給相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、符合性評(píng)定程序的實(shí)施帶來(lái)了很大的不便。德國(guó)作為相關(guān)法案的提出國(guó)，曾于2000年提出過(guò)一項(xiàng)有關(guān)紡織品上分散染料檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)草案DIN DMP512草案《紡織品分散染料的檢測(cè)》[4]，目前世界上一些主要檢測(cè)機(jī)構(gòu)在進(jìn)行紡織品致癌染料測(cè)試時(shí)，基本上都參照了該標(biāo)準(zhǔn)草案，有些則根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)和研究成果，在技術(shù)上做相應(yīng)的調(diào)整或改進(jìn)。2我國(guó)紡織品致癌染料測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)中存在的問(wèn)題目前，我國(guó)致癌染料檢測(cè)方法及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)主要是GB/T20382-2006《紡織品 致癌染料的測(cè)定》[5],該方法采用甲醇萃取樣品，用高效液相色譜-二級(jí)管陣列檢測(cè)器法（HPLC-DAD）對(duì)萃取液進(jìn)行定性、定量測(cè)定。雖然該方法在國(guó)內(nèi)較為普遍使用，但是卻存在著如下許多問(wèn)題。1）采用超聲波輔助甲醇提取方法，不能完全提取纖維上的染料。9種致癌染料分別屬于直接、酸性、堿性和分散染料，化學(xué)性質(zhì)差異較大，采用甲醇提取紡織品上的多種染料，方法簡(jiǎn)單、快捷。但實(shí)踐表明，該方法只能提取纖維上的部分染料，且回收率較低，不能滿足Oeko-Tex Standard 100[6]定量檢測(cè)要求。這樣對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)而言，可能會(huì)因提取量較低而難以檢出，易導(dǎo)致結(jié)果的誤判，給檢測(cè)機(jī)構(gòu)及相關(guān)企業(yè)帶來(lái)一定的風(fēng)險(xiǎn)。2）采用HPLC-DAD法檢測(cè)，靈敏度低，若存在假陽(yáng)性時(shí)，無(wú)法準(zhǔn)確判斷。目前HPLC-DAD法是最常用的檢測(cè)致癌染料的方法，但染料中常含有合成中間體、同分異構(gòu)體和分散劑等，成分復(fù)雜，對(duì)檢測(cè)方法的選擇性和抗干擾能力要求高，在實(shí)踐檢測(cè)過(guò)程中若存在假陽(yáng)性現(xiàn)象時(shí)，采用HPLC-DAD法進(jìn)行定性檢測(cè)時(shí)，難以分辨，且該方法的靈敏度低、選擇性較差。3）利用HPLC-DAD法檢測(cè)，檢驗(yàn)周期較長(zhǎng)。按照目前GB/T20382-2006方法檢測(cè)，梯度淋洗程序時(shí)間太長(zhǎng)，需要55分鐘，一個(gè)樣品從制備到檢驗(yàn)完成，大約需要2個(gè)多小時(shí)，檢測(cè)效率低。4）標(biāo)準(zhǔn)中的個(gè)別染料名稱，化學(xué)文摘號(hào)沒(méi)有進(jìn)行及時(shí)更新。標(biāo)準(zhǔn)中堿性紅9，化學(xué)文摘編號(hào)（CAS NO）為25620-78-4，筆者查詢文獻(xiàn)資料，目前堿性紅9，化學(xué)文摘編號(hào)（CAS NO）已經(jīng)更改為569-61-9。5）標(biāo)準(zhǔn)中存在勘誤。標(biāo)準(zhǔn)4.4部分0.0025 mol/L磷酸二氫四丁基銨溶液配置錯(cuò)誤，標(biāo)準(zhǔn)中寫到“移取4 mL濃度為1 mol/L的磷酸二氫四丁基銨溶液于2000 mL容量瓶，以水稀釋至刻度”，若這樣配置的話，濃度顯然為0.0020 mol/L，考慮到后面梯度淋洗程序中流動(dòng)相的使用也是0.0025 mol/L，因此應(yīng)移取5 mL濃度為1 mol/L的磷酸二氫四丁基銨溶液于2000 mL容量瓶，以水稀釋至刻度。3 紡織品致癌染料測(cè)試建議針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中存在的問(wèn)題，建議應(yīng)在測(cè)試中注意以下兩點(diǎn)：1)依據(jù)染料對(duì)纖維的染色機(jī)理，選用不同的剝色試劑，對(duì)紡織品中染料進(jìn)行提取。9種致癌染料分別屬于直接、酸性、堿性和分散染料，主要用于棉、毛、腈綸和滌綸等纖維的染色，最好根據(jù)其染色機(jī)理，采用不同的試劑分別進(jìn)行剝色處理。剝色劑需要滿足如下條件：（1）僅能溶漲纖維，不溶解和分解纖維；（2）溶解染料，但不能與染料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)（3）溶劑性能穩(wěn)定、無(wú)色、不易燃。丁友超等[7]采用吡啶/水（4/3,V/V）、吡啶/甲酸/水（20/5/75，V/V）和氯苯分別剝離天然纖維上的直接染料和酸性染料，腈綸纖維上的堿性染料和滌綸纖維上的分散染料，以磷酸二氫四丁基銨作為陽(yáng)離子對(duì)試劑，在反相色譜柱上通過(guò)乙腈洗脫，可完全分離9種染料，再用二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，9種致癌染料的定量限為1.0 mg/kg ~10.0 mg/kg，線性相關(guān)系數(shù)都大于0.995，回收率為92.3％～106.8％，表明該萃取方法較為理想，本文作者嘗試在現(xiàn)行的萃取方法中添加尿素的方法，也取得了不錯(cuò)的效果。2）建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（即HPLC-MSD）技術(shù)檢測(cè)致癌染料的方法。采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，可以大幅度改善液相色譜的分析速度、分離效率和靈敏度，充分發(fā)揮質(zhì)譜技術(shù)高選擇性、高靈敏度的優(yōu)勢(shì)，利用其提供的特征母離子及其子離子的信息，為目標(biāo)化合物的定性和定量分析提供了可靠的依據(jù)，可以克服HPLC檢測(cè)中的假陽(yáng)性現(xiàn)象。丁友超等[8]以及馬強(qiáng)等[9]均建立了致癌染料采用高效液相-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)分析的方法，方法靈敏、簡(jiǎn)明、可靠。4 紡織品致癌染料測(cè)試結(jié)論我國(guó)相關(guān)生態(tài)紡織品的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)行的Oeko-Tex標(biāo)準(zhǔn)100存在一定的差異。中國(guó)作為全球最大的紡織品生產(chǎn)和出口國(guó)，紡織服裝出口每年都在高速增長(zhǎng)，其中對(duì)歐盟的出口增長(zhǎng)最為迅速。必要的技術(shù)支撐跟不上，缺乏統(tǒng)一的檢測(cè)方法，不僅給相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和法規(guī)的執(zhí)行帶來(lái)困難，而且會(huì)對(duì)中國(guó)的紡織品服裝跨越“綠色壁壘”帶來(lái)障礙。因此，有關(guān)部門應(yīng)該加快相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的修訂和制訂工作，建立一種快速、科學(xué)、準(zhǔn)確的檢測(cè)致癌染料的分析方法，不僅保障我國(guó)消費(fèi)者的安全，順應(yīng)全球綠色消費(fèi)潮流的發(fā)展趨勢(shì)，而且有助于中國(guó)紡織企業(yè)在較高層面上參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)，推進(jìn)中國(guó)生態(tài)紡織品的發(fā)展。