GMP認證咨詢公司GMP認證流程

cGMP是Current Good Manufacture Practices的英文縮寫，稱為動態藥品生產管理規范。它要求在產品生產和經營的全過程都必須經過詳實的驗證，是目前國際上相當嚴格的藥品生產管理標準，也是目前美、歐、日等國執行的GMP規范，被稱作“國際GMP規范”。它對產品的管理更為嚴格，更強調生產過程中的管理。
cGMP認證表示該產品生產過程及質量符合cGMP標準，是確保產品質量穩定性、安全性和有效性的一種管理手段。

cGMP認證的主要目的是保證穩定的產品質量。擁有cGMP認證的企業，其產品生產過程中都有嚴格的監督管理，品質和安全性更有保障。不過有些企業雖然有cGMP認證，但不一定都印刷在產品包裝上。) 為食品生產提供一套必須遵循的組合標準。 
2) 為衛生行政部門、食品衛生監督員提供監督檢查的依據。 
3) 為建立國際食品標準提供基礎，如：HACCP、BRC、SQF。 
4) 滿足顧客的要求，便于食品的國際貿易。 
5) 為食品生產經營人員認識食品生產的特殊性，提供重要的教材，由此生產積極的工作態度，激發對食品質量高度負責的精神，消除生產上的良習慣。 
6) 使食品生產企業對原料、輔料、包裝材料的要求更為嚴格。 
7) 有助于食品生產企業采用新技術、新設備，從而保證食品質量。

藥品 GMP 認證流程：

1、申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料  

2、省局藥品安全監管處對申報材料形式審查 (5個工作日)  

3、認證中心對申報材料進行技術審查 (10個工作日)  

4、認證中心制定現場檢查方案(10個工作日)  

5、省局審批方案 (10個工作日)  

6、認證中心組織實施認證現場檢查 (10個工作日)  

7、認證中心對現場檢查報告進行初審 (10個工作日)  

8、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日)  

9、報國家局發布審查公告(10個工作日)

肯達信企業管理顧問有限公司成立于2000年，專業從事驗廠咨詢GRS、RCS、RDS、OCS、RWS、 SCS、 ISO9001、FSC/COC 、SA8000、BSCI、C-TPAT等國際認證咨詢以及客戶驗廠咨詢、企業管理咨詢、管理培訓及職業技術職稱資格考核培訓。 
更多相關詳情咨詢請聯更多相關詳情咨詢請聯系肯達信企業管理顧問有限公司，我們將為您提供專業的咨詢和輔導，包您一次性無憂通過！